Η ΚΟΥΒΑ ΕΧΕΙ ΚΥΚΛΟΦΟΡΗΣΕΙ ΔΥΟ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ ΤΑ: CIMAvax-EGF και VAXIRA (Racotumomab).
Τα CIMAvax-EGF και Vaxira είναι προϊόντα του Κέντρου Μοριακής Ανοσολογίας (CIM) της Αβάνας και χρειάστηκαν 25 χρόνια έρευνας για την ανάπτυξή τους.
Η θεραπεία με αυτά μπορεί να συμβάλει στη σημαντική παράταση της διάρκειας ζωής των ασθενών και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους, φέρνοντας τη θανατηφόρα πορεία αυτής της νόσου πιο κοντά στην πορεία των χρόνιων μη μεταδοτικών ασθενειών.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα φάρμακα αυτά δεν προλαμβάνουν ασθένειες όπως ένα παραδοσιακό εμβόλιο. Όμως η δράση αυτών των εμβολίων κατά του καρκίνου του πνεύμονα δεν επιτρέπει τη συνέχιση της ανάπτυξης των όγκων του πνεύμονα, λειτουργώντας περισσότερο σαν θεραπεία. Γνωστά λοιπόν ως “θεραπευτικά εμβόλια”, αντί να στοχεύουν άμεσα τα καρκινικά κύτταρα, λειτουργούν ως μια μορφή ανοσοθεραπείας, αξιοποιώντας το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού για την καταπολέμηση του καρκίνου.
Τα αποτελέσματα που έχουν επιτευχθεί από το 2011 με αυτά τα εμβόλια είναι τόσο ενθαρρυντικά που, παρά το εμπάργκο, το Ινστιτούτο Καρκίνου Roswell Park στη Νέα Υόρκη συμμετείχε στο έργο και συνεργάστηκε με την ανάπτυξη και την έρευνα αυτών των κουβανικών εμβολίων.
[[Μην αρχίσετε τις εξυπνάδες του τύπου δεν υπάρχουν "θεραπευτικά εμβόλια", διότι όταν κάτι είναι εμβόλιο, δεν είναι θεραπευτικό, αλλά αποτελεί πρόληψη και αν κάτι είναι θεραπευτικό, έρχεται μετά την εμφάνιση της νόσου, άρα δεν είναι προληπτικό, δηλαδή δεν είναι εμβόλιο.]]
● Πάμε λοιπόν στην ουσία της είδησης:
Πρώτα για το CIMAvax-EGF:
Το CIMAvax-EGF αναπτύχθηκε από το Κέντρο Μοριακής Ανοσολογίας της Αβάνας μετά από περισσότερα από 25 χρόνια έρευνας και δεν προλαμβάνει την εμφάνιση του καρκίνου, αλλά λειτουργεί ως ανοσοθεραπεία, εκπαιδεύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει και να μπλοκάρει την αυξητική πρωτεΐνη EGF (Epidermal Growth Factor), η οποία είναι υπεύθυνη για την ανάπτυξη και εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων.
Με τον τρόπο αυτό επιβραδύνει σημαντικά την εξέλιξη της νόσου, παρατείνοντας τη ζωή των ασθενών και βελτιώνοντας την ποιότητά της.
Ήδη χορηγείται σε νοσοκομεία της Κούβας, σε ασθενείς των οποίων η ασθένεια βρίσκεται στο στάδιο ΙΙΙ ή IV και δεν μπορούν να επωφεληθούν πλέον από χειρουργική ή κλασική χημειοθεραπεία.
Οι πρώτες μελέτες δείχνουν σημαντική αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης σε συνδυασμό με ελάχιστες παρενέργειες. Για την ακρίβεια έχει δείξει καλή ανοσογονικότητα και ασφάλεια σε κλινικές δοκιμές. Έχει παρατηρηθεί αύξηση της επιβίωσης σε ασθενείς που έλαβαν τουλάχιστον τέσσερις δόσεις του εμβολίου.
Το CIMAvax-EGF, που αποτελείται από ανασυνδυασμένο ανθρώπινο EGF συζευγμένο με μια πρωτεΐνη φορέα και ένα ανοσοενισχυτικό (adjuvant) που ονομάζεται Montanide ISA51, στοχεύει να εμποδίσει την αλληλεπίδραση μεταξύ του EGF και του υποδοχέα του (EGFR), ο οποίος βρίσκεται στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων και προάγει τον πολλαπλασιασμό τους.
Το CIMAvax-EGF προκαλεί την παραγωγή αντισωμάτων κατά του EGF, τα οποία δεσμεύουν το EGF στην κυκλοφορία του αίματος και αποτρέπουν την προσκόλλησή του στον EGFR. Αυτό οδηγεί σε μείωση της διέγερσης του EGFR και αναστολή του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων.
Το CIMAvax-EGF έχει εγκριθεί για χρήση στην Κούβα και σε άλλες χώρες, όπως η Κολομβία, το Περού, η Παραγουάη, η Λευκορωσία και η Βοσνία-Ερζεγοβίνη.
Έχει δοκιμαστεί και σε άλλες χώρες, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ (Roswell Park Cancer Institute στη Νέα Υόρκη), της Ιαπωνίας, της Κίνας, της Μαλαισίας και ορισμένων ευρωπαϊκών χωρών.
● Ας επανέλθουμε λοιπόν στον όρο “θεραπευτικό εμβόλιο”
Από την περιγραφή του τρόπου δράσης του CIMAvax-EGF, προκύπτει ότι το φάρμακο δεν στοχεύει άμεσα τα καρκινικά κύτταρα, αλλά αναμένεται να δράσει κατά αυτών των καρκίνων, αρνούμενο στους καρκίνους το ερέθισμα ανάπτυξης που χρειάζονται.
Για αυτόν τον λόγο, η ομάδα του Roswell Park Cancer Institute στη Νέα Υόρκη πιστεύει ότι ίσως στο μέλλον αποδειχθεί πιο χρήσιμο ως προληπτικό εμβόλιο παρά ως θεραπεία για τον καρκίνο αυτή καθαυτή.
Το VAXIRA, επίσης γνωστό ως Racotumomab, είναι ένα πολύ ασφαλές θεραπευτικό εμβόλιο που σταματά την εξέλιξη του καρκίνου του πνεύμονα και παρατείνει την επιβίωση του ασθενούς.
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα(ΜΜΚΠ). Είναι ενέσιμο εναιώρημα για ενδοδερμική χρήση (ID) και δρα διεγείροντας το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς ώστε να επιτίθεται στα καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν ένα συγκεκριμένο μόριο που ονομάζεται NeuGcGM3.
Το VAXIRA περιέχει ένα αντι-ιδιοτυπικό αντίσωμα που μιμείται το NeuGcGM3, ένα μόριο που βρίσκεται στην επιφάνεια πολλών καρκινικών κυττάρων, αλλά όχι στα φυσιολογικά κύτταρα. Αυτό ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να παράγει αντισώματα κατά του NeuGcGM3, τα οποία στη συνέχεια στοχεύουν και καταστρέφουν τα καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν αυτό το μόριο.
Το VAXIRA στοχεύει ειδικά την πρωτεΐνη NeuGcGM3, η οποία εκφράζεται σε υψηλό βαθμό στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) και σε άλλους συμπαγείς όγκους.
Χρησιμοποιείται ως θεραπεία συντήρησης μετά από χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία για προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (στάδια IIIb ή IV) με αντικειμενική κλινική ανταπόκριση ή σταθερή νόσο.
Μελέτες έχουν δείξει ότι το VAXIRA μπορεί να βελτιώσει τα ποσοστά επιβίωσης και την ποιότητα ζωής σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα όταν χρησιμοποιείται ως θεραπεία συντήρησης μετά από τυπικές θεραπείες.
Το VAXIRA θεωρείται γενικά ασφαλές εμβόλιο με καλό προφίλ ασφάλειας σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία, αλλά δεν συνιστάται για άλλους τύπους καρκίνου, εκτός από τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), ο όγκος πρέπει να είναι πρωτοπαθής πνευμονικός.
ΕΠΙΛΟΓΟΣ
Όλα αυτά είναι γνωστά εδώ και χρόνια και δεν είναι λίγοι οι καρκινοπαθείς από άλλες χώρες που έχουν ταξιδέψει στην Κούβα για να λάβουν αυτές τις πρωτοπόρες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων μέσα σε αυτούς και πολλών από τις ΗΠΑ.
https://www.healthincuba.com/en/treatment_for_lung_cancer.html
